Overview In questo ruolo ti occupi di portare dalla ricerca alla produzione conforme GMP per dispositivi medici cardiovascolari. Lavori a stretto contatto con R&D;, Produzione e Qualità per definire specifiche di processo, attrezzature e contesto. Coordini l'installazione, qualificazione e gestione delle infrastrutture GMP; Se pensi di contribuire a progetti critici in un'azienda leader nel settore, questa posizione è per te. contratto a tempo indeterminato inquadramento basato sull'esperienza opportunità di crescita in ambito biomedicale Transizione dai processi di R&S; alla produzione conforme GMP (classe 3, dispositivi medici impiantabili) Progettazione di nuove apparecchiature, processi e procedure di produzione Stabilire specifiche di processo, attrezzature, metodi e ambiente di produzione Coordinare acquisto, installazione e qualificazione di apparecchiature e infrastrutture Esperienza di almeno due anni in ruolo simile nel settore dei dispositivi medici o in settore regolamentato Diploma di Perito Tecnico o Laurea in Ingegneria (Meccanica - Biomedicale) Ottima conoscenza della lingua inglese GMP (Good Manufacturing Practice)
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.