RESPONSABILITÀ DELL’OPERATORERevisionare e approvare protocolli e report di qualificazioneGarantire che le attività e la documentazione di convalida siano conformi alle norme GMPVerificare la tempestiva esecuzione delle calibrazioni e della manutenzioneValutare l’integrità, l’accuratezza e la completezza dei datiCOMPETENZE E REQUISITIEsperienza nella qualificazione di apparecchiature / utenze / CSV in ambiente GMP.Conoscenza delle norme GMP, FDA ed EMA.Familiarità con il ciclo di vita della convalida (IQ/OQ/PQ).Resistente attenzione ai dettagli e ai principi di integrità dei dati.Buone capacità comunicative e di collaborazione interfunzionale.PROFIL PROFESSIONALEData inizio prevista: 04/05/2026Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Monza (Monza E Della Brianza)Esperienza lavorativa:
Quality Compliance Specialist - 24 mesiIstruzione: Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie (L-02)Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello OttimoCOMPETENZE RICHIESTEFogli di calcolo / elettronici - Excel, livello OttimoWord Processor - Elaborazione testi - Word, livello OttimoDisponibilità oraria: Full TimeCCNL: Chimica - Farmaceutica IndustriaLivello: D1 Livello D1Retribuzione: 33000Benefit previsti: Mensa aziendaleI candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).#J-18808-Ljbffr
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