Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.
Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:
Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.
Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
Identificare possibilità di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.
Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.
Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.
Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dei dati e distruzione dei documenti.
Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.
Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.
Requisiti:
Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.
Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari
Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell art 1 L. 68/99.
Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.
Data inizio prevista: 01/12/2026
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Rieti (Rieti)
Istruzione:
- Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
- Produzione - Attività generiche di produzione
- Chimica - Analisi qualitative
- Produzione - Attività su linea di produzione
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Disponibilità oraria:
- Full Time
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D1 Livello D1
Qualifica: Impiegati
Retribuzione:
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
📌 QA Operations Coordinator - categorie protette l. 68/99 (Rieti)
🏢 Adecco Italia
📍 Rieti
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