QUALITY MANAGERSettore Medical Devices - Azienda di distribuzioneSede: Provincia di Bologna (BO)Tipologia contrattuale: Tempo IndeterminatoOrario: Full TimeCCNL: Commercio (14 mensilità)RAL: €****** - €****** + Bonus MBO commisurato ai risultatiBenefit: Flessibilità oraria, atmosfera indipendente, contesto internazionaleTrasferte: Previste sul territorio nazionale1.
L'ATTIVITÀ IN SINTESIPer una realtà internazionale leader nel settore delle tecnologie medicali, specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di soluzioni innovative per la mobilità, siamo alla ricerca di un* Quality Manager.La risorsa entrerà a far parte di un contesto dinamico e multiculturale e avrà la responsabilità di garantire il mantenimento e il miglioramento continuo dei sistemi di Qualità, Regulatory Affairs, Health & Safety ed ESG, assicurando la conformità ai requisiti normativi e aziendali.
Contribuirà inoltre all'implementazione e all'evoluzione di processi di controllo interno e governance, supportando la crescita e la sostenibilità dell'organizzazione.2.
REQUISITILaurea triennale in discipline tecnico-scientifiche oppure diploma tecnicoEsperienza professionale di almeno 2-4 anni in ruoli legati a Quality Assurance, Regulatory Affairs, sistemi di gestione o ambiti amministrativo-gestionali.Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata per interfaccia costante con la Germania.Conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management.Esperienza nella gestione di audit interni ed esterni, non conformità,



CAPA e attività di miglioramento continuo.Familiarità con la normativa applicabile al settore Medical Devices e con i processi di Regulatory Affairs.Conoscenza delle principali tematiche inerenti Salute, Sicurezza e Sostenibilità (HS & ESG), richiesto ma non necessaria3.
PRINCIPALI RESPONSABILITÀQuality AssuranceGestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard aziendali e normativi.Garantire il rispetto dei requisiti applicabili al settore delle tecnologie e dei dispositivi medicali.Coordinare la gestione di non conformità, deviazioni, CAPA e piani di miglioramento.Supportare audit interni ed esterni, inclusi quelli condotti da clienti, fornitori ed enti certificatori.Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di ottimizzazione dei processi.Promuovere la diffusione della cultura della qualità all'interno dell'organizzazione.Regulatory AffairsSupportare la conformità regolatoria di prodotti, processi e documentazione aziendale.Monitorare l'evoluzione del quadro normativo di riferimento per il settore Medical Devices.Collaborare alla gestione e all'aggiornamento della documentazione regolatoria.Interfacciarsi con organismi notificati, enti regolatori,



consulenti e stakeholder esterni.Supportare le attività di registrazione, aggiornamento e mantenimento delle certificazioni e delle autorizzazioni richieste.Health, Safety & ESGSupportare le attività relative a salute, sicurezza e ambiente.Verificare la conformità ai requisiti legislativi in materia HSE.Collaborare alle attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.Monitorare l'implementazione di azioni correttive e preventive legate agli aspetti di sicurezza.Supportare il mantenimento degli standard ambientali e dei programmi ESG aziendali.Contribuire alla raccolta e alla analisi dei dati necessari alla reportistica ESG.Garantire il mantenimento della certificazione per la Parità di Genere.Supportare l'implementazione di un sistema di controllo interno e di governance con requisiti assimilabili ai principi del D.Lgs.
********.Informativa PrivacyAi sensi del Regolamento UE ******** (GDPR), i dati personali trasmessi dai candidati saranno trattati esclusivamente per finalità di ricerca e selezione del personale e gestiti nel rispetto della normativa vigente in materia di protezione dei dati personali.La selezione è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. ****** e D.Lgs. ********), nonché a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. ******** e D.Lgs. ********).
I candidati sono invitati a prendere visione dell'informativa sul trattamento dei dati personali ai sensi degli artt. 13 e 14 del Regolamento UE ********.#J-*****-Ljbffr

📌 Quality Manager Azienda Medical Devices (Italia)
🏢 Adecco Portugal
📍 Italia