Profilo

Per conto di azienda operante in ambito chimico-farmaceutico, stiamo selezionando un/a QA Officer con focus sui processi produttivi e documentali. La risorsa opererà in un contesto regolato da stringenti normative GMP e requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, supportando la struttura nella gestione quotidiana delle attività di Quality Assurance. La posizione prevede turno giornaliero, con potenziale continuità nel contratto, e rappresenta un’possibilità adatta anche a profili alla prima esperienza di stage, purché in possesso di una Laurea Magistrale coerente e di una solida base scientifica.

Responsabilità

- Supportare le indagini relative alle deviazioni dei processi produttivi, collaborando all’individuazione delle cause e alla definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA) nel rispetto delle procedure aziendali.
- Gestire e monitorare i piani di emissione dei trend e le analisi dei gap relativi ai processi produttivi, garantendo un adeguato controllo delle performance nel tempo.
- Collaborare alla revisione dei Batch Record di produzione, assicurando la conformità alle normative GMP, il rispetto delle tempistiche e il monitoraggio puntuale delle performance operative.
- Verificare che le attività di analisi e di rilascio dei lotti siano condotte nel rispetto delle GMP e dei requisiti normativi applicabili, sia per il mercato italiano che per i mercati di destinazione esteri.
- Approvare i certificati analitici relativi alle materie prime building block, ai prodotti finiti, ai semilavorati e ai working e reference standard nell’ambito delle responsabilità assegnate.
- Verificare e attivare i Master Batch Record di produzione, assicurandone la correttezza,



la completezza e la piena conformità documentale rispetto agli standard aziendali.
- Supportare la gestione dei dati e delle informazioni sulla piattaforma LIMS, garantendo il rispetto delle GMP e dei principi di Data Integrity lungo tutto il flusso informativo.

Skill e Professionalità

- Laurea Magistrale in CTF, Chimica, Chimica Analitica o discipline scientifiche affini, con solida impostazione teorica e capacità di applicazione pratica.
- Esperienza di almeno 1-2 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente maturata in ambito Quality Assurance o Produzione, con conoscenza dei principali flussi operativi.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Solida conoscenza delle normative GMP e dei principali requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, con attenzione alla corretta applicazione in stabilimento.
- Capacità di utilizzo di piattaforme informatiche di gestione dati, in particolare sistemi LIMS, con attenzione ai requisiti di Data Integrity e tracciabilità.
- Attitudine all’analisi di deviazioni di processo e alla gestione di CAPA, con approccio strutturato alla individuazione delle cause radice e alla definizione di azioni migliorative.

Informazioni retributive

Per profili con esperienza RAL pari a 31.6 K

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

📌 QA Officer (Frosinone)
🏢 Adecco Talent Attraction
📍 Frosinone