Cosa faraicondurre visite di qualificazione, avvio, monitoraggio e chiusura dei siti per studi clinici.garantire la conformità al protocollo, l'integrità dei dati e la sicurezza dei pazienti durante tutto il trial.collaborare con investigatori e personale del sito per facilitare lo svolgimento dello studio.eseguire la revisione dei dati e la risoluzione delle query per mantenere alta la qualità dei dati clinici.contribuire alla preparazione e revisione della documentazione di studio, inclusi protocolli e report clinici.il tuo profilolaurea in disciplina scientifica o sanitaria.almeno 2 anni di esperienza come clinical research associate.conoscenza approfondita dei processi di trial clinici, normative e linee guida ich-gcp.eccellenti capacità organizzative e comunicative,



attenzione ai dettagli.capacità di lavorare in modo autonomo e collaborativo in un ambiente dinamico.disponibilità a viaggiare (circa 60% del tempo).possesso del diritto legale di lavorare nel paese di riferimento.cosa offriamoretribuzione competitiva con incentivi legati alle performance.programmi di salute e benessere (copertura medica, dentistica e visiva).piani pensionistici e assicurativi (pensione, assicurazione vita, copertura per infortuni).programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.opportunità di apprendimento e crescita professionale attraverso formazione strutturata e percorsi di carriera.

📌 Clinical research associate (Milano)
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