Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.
Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:
Revisionare e garantire lesecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.
Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
Identificare occasione di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.
Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.
Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.
Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dei dati e distruzione dei documenti.
Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.
Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.
Requisiti:
Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.




Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari
Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell art 1 L. *****.
Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, allinterno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.
Data inizio prevista:01/12/2026
Categoria Professionale:Scientifico / Farmaceutico
Settore:INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città:Rieti (Rieti)
Istruzione:Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie
Conoscenze linguistiche:
Inglese
Italiano
Competenze richieste:Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
Produzione - Attività generiche di produzione
Chimica - Analisi qualitative
Produzione - Attività su linea di produzione
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Disponibilità oraria:Full Time
CCNL:Chimica - Farmaceutica Industria
Livello:D1 Livello D1
Qualifica:Impiegati
Retribuzione:Frequenza: Mensile
Minima: ****
Massima: *******
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.****-SG del **********).
by helplavoro.it

📌 Qa Operations Coordinator - Categorie Protette L. 68/99 (Lombardia)
🏢 Adecco Onsite SNF
📍 Lombardia