23 ott
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Pqe Group
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Taranto
pPQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA. Ruolo con robusto interfaccia tra RD, Manufacturing e QA. /ppSi richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e /p #J-18808-Ljbffr
📌 Global Medical Devices Compliance Specialist (Taranto)
🏢 Pqe Group
📍 Taranto