ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell'innovazione, della R&D; e dei sistemi informativi tecnologici. Attività principali Elaborazione di protocolli di cleaning (Cleaning Risk Assessment, Cleaning Validation Master Plan)

- Elaborazione di protocolli e report per validazione di processi
- Stesura di protocolli e report
- Preparazione della documentazione finale di convalida/verifica
- Supervisione ad attività in campo
- Coordinamento stakeholder aziendali (produzione, QA)
- Esperienza in attività di cleaning e process validation nel settore farmaceutico
- Buona conoscenza EU GMP Annex-1, Annex-15, 21 CFR part 210, 21 CFR part 211, ICH Q7, ICH Q8, ICH Q9
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Preferibile pregressa esperienza nella qualifica di equipment (IQ, OQ, PQ)
- Ottime capacità comunicative
- Attitudine al lavoro di squadra.

Processo di selezione

- Valutazione del CV;




- Colloquio conoscitivo con l'area Business;
- Colloquio più approfondito (possibile test pratico);
- Colloquio tecnico
- Il numero e l'ordine delle interviste possono variare. ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l'obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un contesto di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‐economico.

📌 Cleaning & process validation - life science (Pomezia)
🏢 Alten Italia
📍 Pomezia