Global Medical Devices Compliance Specialist (Italia)

Global Medical Devices Compliance Specialist (Italia)

23 ott
|
Pqe Group
|
Italia

23 ott

Pqe Group

Italia

PQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA. Ruolo con resistente interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.
Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e

📌 Global Medical Devices Compliance Specialist (Italia)
🏢 Pqe Group
📍 Italia

Candidati a questo annuncio

Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.

Iscriviti a questa job alert:

Ricevi via email le nuove offerte di lavoro per: global medical devices compliance specialist (italia) / italia