Responsabilità

- Cosa faraicollaborare quotidianamente con professionisti esperti per comprendere e applicare le good manufacturing practices (gmp).
- esplorare la struttura e l'importanza della documentazione di produzione in ambito farmaceutico.
- registrare accuratamente le operazioni secondo i batch records.
- gestire la conservazione e la documentazione di ogni lotto di api.
- redigere, mantenere e allineare le standard operating procedures (sop) alle linee guida normative.
- apprendere il ruolo del quality assurance nello sviluppo delle sop e nella formazione del personale.
- applicare concetti chiave del processo produttivo, inclusi change control, validazione e gestione delle deviazioni.
- implementare il processo capa (corrective and preventive action) per prevenire e risolvere le deviazioni.

Requisiti

- requisitilaurea magistrale in farmacia, chimica, ctf o discipline scientifiche affini (la laurea magistrale in quality assurance è un plus).
- conoscenza fluente dell'italiano e buona conoscenza dell'inglese (livello b2).




- buona padronanza delle applicazioni microsoft office, in particolare excel e powerpoint.
- spiccate capacità analitiche e di problem solving.
- curiosità, iniziativa e volontà di apprendere, con interesse per strumenti digitali e intelligenza artificiale applicati al qa.
- approccio al miglioramento continuo e capacità di individuare opportunità di semplificazione e ottimizzazione dei processi.
- capacità di lavorare in team e di comunicare efficacemente.

Offerta

- cosa offriamostage curricolare/extra‑curricolare di 6 mesi con possibilità di estensione.
- rimborso spese mensile di 1000€.
- accesso gratuito alla mensa aziendale.
- benefici per la salute fisica e mentale.
- supporto allo crescita professionale e personale tramite programmi di formazione, piattaforme per l’apprendimento di lingue straniere e corsi professionali.
- costante supporto e interazione con specialisti e manager.

📌 Product quality assurance internship (Italia)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Italia