Adecco Life Science ricerca una risorsa per attività di audit e analisi documentale nel settore dispositivi medici, con sede a Torino e disponibilità a trasferte Italia/Europa. Richiesta laurea in CTF/Farmacia o equivalente (preferibile specializzazione), inglese tecnico, esperienza di 2–2,5 anni in ambito regolatorio/Quality Assurance, lead auditor ISO 13485 o ISO 9000 e attitudine a lavori di ufficio e audit in trasferta. #J-18808-Ljbffr
📌 Lead Auditor ISO 13485 – Dispositivi Medici (Trieste)
🏢 Adecco Portugal
📍 Trieste
Candidati a questo annuncio
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.