ph3Il nostro Business /h3 pAdare Pharma Solutions è un’organizzazione globale di sviluppo e produzione conto terzi (CDMO), con sedi in Nord America e in Italia. Offriamo un ampio ventaglio di servizi di produzione, confezionamento e di ricerca e sviluppo. I nostri clienti spaziano da aziende biotech in espansione impegnate nello sviluppo di studi clinici innovativi, fino a società farmaceutiche consolidate che producono grandi volumi di medicinali approvati e ampiamente utilizzati. /p pAttraverso talenti di alto livello provenienti dal settore life science da un lato e tecnologie moderne di sviluppo e produzione dall’altro, Adare consente ai clienti di fornire farmaci potenzialmente salvavita in forme più facilmente somministrabili, in particolare per pazienti quali neonati e anziani. Questo è il significato di “Trasformare la somministrazione di farmaci – trasformare le vite.” /p h3La nostra Cultura /h3 pAnche se lavoriamo in paesi diversi e proveniamo da contesti diversi, noi dipendenti di Adare collaboriamo per uno scopo comune.
Essere dipendenti di Adare significa collaborare insieme verso uno scopo comune, pur lavorando in paesi diversi e provenendo da contesti diversi. Supportati da una leadership di riconosciuta esperienza nel settore, stiamo tracciando la strada verso un futuro più luminoso, attirando i migliori talentiall'interno e oltreil settore CDMO. Nel fornire risultati di alta qualità ai nostri clienti esterni, promuoviamo internamente una cultura collaborativa e orientata al cliente, in cui i dipendenti si supportano a vicenda, condividono conoscenze e si incoraggiano reciprocamente a dare il meglio ogni giorno. /p h3Perché scegliere Adare? /h3 pAdare è un’azienda di proprietà di fondi di private equity ed è proiettata verso una crescita esponenziale.



Ai dipendenti vengono offerte opportunità di sviluppo professionale per avanzare all’interno dell’organizzazione, rafforzando le proprie competenze professionali e la conoscenza del settore grazie all’investimento di Adare nella loro crescita. /p pSono presenti diverse aree in cui intraprendere una carriera, quali produzione, ingegneria, qualità, CQ, ricerca sviluppo, amministrazione e finanza, supply chain, commerciale, marketing, project management, risorse umane e salute, sicurezza e contesto (HSE). /p ulliIl nostro pacchetto di benefit è competitivo e include assicurazione sanitaria, piano pensionistico, premio di partecipazione e altri benefit previsti da accordo interno. /li /ul h3Posizione /h3 pSiamo alla ricerca di un/unabGMP Compliance Specialist /b che si unisca al nostro bProduction Team /b. /p pCCNL di riferimento: industria chimico-farmaceutica /p pAssunzione a tempo indeterminato /p pRAL a partire da euro 32.364,78 /p pCategoria e posizione organizzativa min. D2 /p h3Sede di lavoro /h3 pPessano con Bornago /p h3Descrizione /h3 pIl/la bGMP Compliance Specialist /b risponde al Direttore della Produzione – Director I, Production PES and Industrialization, ed in collaborazione con le altre funzioni di GMP Compliance e di Production Supervisor si occupa di garantire il rispetto e la corretta applicazione delle norme GMP all’interno del reparto di produzione. E’ responsabile del mantenimento della documentazione di reparto (Batch Record, procedure…)



e della gestione delle Deviazioni, CAPA, Change e Reclami inerenti la produzione. /p h3Responsabilità /h3 pLe attività e le responsabilità principali di questa posizione includono quanto segue. Altri incarichi potranno comunque essere assegnati. /p ul liSvolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione. /li liCollabora con il/la responsabile di produzione, Quality Assurance e con le altre funzioni aziendali nella gestione delle attività previste da Deviazioni, CAPA, Change e Reclami. /li liPartecipa attivamente all’indagine e investigazione per la risoluzione delle anomalie individuandone le cause radice e suggerendo le contromisure più adeguate. /li liÈ responsabile della stesura di nuovi master Batch Record e della revisione per aggiornamento di quelli già esistenti. /li liE’ responsabile dell’implementazione di nuovi Batch Record elettronici e del mantenimento di quelli già esistenti. /li liÈ responsabile della stesura e dell’aggiornamento delle procedure di produzione e di ogni altro tipo di documentazione o strumento del sistema di qualità aziendale. /li liIn collaborazione con il/la Responsabile di Produzione e Production Supervisor partecipa alla valutazione dei dati generati durante le operazioni di produzione. /li liApplica i principi dell’Operational Excellence per mantenere un alto livello di efficienza nel proprio ruolo e partecipa ai progetti di miglioramento continuo. /li liLavora in modo efficace nel rispetto delle scadenze. /li /ul h3Formazione, Esperienza e Competenze /h3 ul liPreferibilmente Laurea in CTF, Chimica, Farmacia o studi affini (I livello o Specialis

📌 GMP Compliance Specialist (Bornago)
🏢 Adare Pharma Solutions
📍 Bornago