Mansione Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB). La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo. Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata. Responsabilità L'obiettivo principale di questo ruolo sarà:
* la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione generate dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure applicabili e ai requisiti GMP/GLP
* la revisione dei test analitici e della documentazione relativi al rilascio del prodotto, agli studi di stabilità, alle attività di convalida e trasferimento dei metodi analitici e ai principi attivi farmaceutici (API), utilizzando tecniche e strumentazione analitiche standard come HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.
* il supporto pratico alle attività di laboratorio di routine e ai test analitici,



in maniera saltuaria Competenze Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti:
* Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP
* Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto).
* Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici.
* Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile).
* Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un atmosfera regolamentato GMP. Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Luogo di lavoro: Monza Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). by helplavoro.it

📌 Addetto al controllo documentazione di laboratorio (Monza)
🏢 Randstad Italia
📍 Monza