pNoi del Gruppo TÜV SÜD siamo appassionati di tecnologia. Le innovazioni influenzano la nostra vita quotidiana in innumerevoli modi e ci impegniamo a far parte di questo progresso. Testiamo, verifichiamo, ispezioniamo e certifichiamo. Non smettiamo mai di metterci alla prova per la sicurezza della società e delle persone. Viviamo la tecnologia, puntiamo all’eccellenza professionale e lasciamo il segno. Siamo il Gruppo TÜV SÜD. /p pLa risorsa sarà responsabile dell'esecuzione di audit e valutazioni tecniche nel settore dei dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD), assicurando la conformità ai requisiti normativi e regolatori applicabili. /p h3Responsabilità /h3 ul liEseguire audit e valutazioni tecniche nei settori di competenza assegnati. /li liGestire le relazioni con i clienti e le attività connesse agli audit. /li liPredisporre, riesaminare ed emettere documentazione e rapporti tecnici. /li liMantenere un costante aggiornamento professionale sui requisiti regolatori, le normative, gli standard tecnici e le procedure applicabili. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liPossesso di laurea, preferibilmente magistrale, in discipline scientifiche (biologia, chimica, farmacia, chimica-tecnologie farmaceutiche, biotecnologie, ingegneria chimica) /li liPregressa esperienza professionale di almeno quattro anni nell’industria di produzione dispositivi diagnostici in vitro direttiva 98/79/EEC e/o Regolamento (EU) 746/2017, preferibilmente per dispositivi diagnostici Lista A o Lista B secondo la direttiva 98/79/EEC e/o per dispositivi diagnostici classe B, C, D del Regolamento (EU) 746/2017.



/li liOttima conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485 e conoscenza delle normative europee e internazionali relative ai dispositivi diagnostici in vitro; /li liOttima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata; /li liDisponibilità a frequenti trasferte in Italia e in Europa; /li liPatente di guida e disponibilità di un mezzo proprio. /li /ul h3Saranno Considerati Elementi Preferenziali /h3 ul liQualifica di Auditor Qualità di terza parte (corso 40 ore); /li liBuone competenze nell'utilizzo di sistemi informatici e piattaforme digitali per la gestione delle attività operative e di reporting. /li /ul h3Cosa Offriamo /h3 ul liCrescita e sviluppo: percorsi strutturati di crescita professionale all’interno di un gruppo internazionale, innovativo e attento ai cambiamenti del mercato; /li liFormazione continua: accesso gratuito a una piattaforma e-learning per supportare il tuo sviluppo costante; /li liAmbiente inclusivo e orientato al benessere: promuoviamo un clima di lavoro dinamico, collaborativo e attento al benessere psicologico, attraverso iniziative dedicate; /li liPacchetto retributivo: retribuzione Annua Lorda compresa tra €45.000 e €55.000.



La collocazione all’interno della fascia retributiva sarà definita in base alle competenze e all’esperienza qualificato; /li liSistema incentivante: bonus annuale legato al raggiungimento degli obiettivi; /li liBenefit: smart working; ticket restaurant riconosciuti anche nei giorni di smart working: orario di lavoro flessibile; /li liConvenzioni aziendali: accesso a vantaggi e scontistiche dedicate ai dipendenti. /li /ul pNel Gruppo TÜV SÜD collaborano dipendenti provenienti da oltre 100 Paesi diversi. La nostra forza nasce da queste innumerevoli e diverse prospettive. /p pCi impegniamo a essere un luogo di lavoro inclusivo e diversificato, accogliendo persone di ogni provenienza. Vogliamo che Diversità Inclusione (DI) siano un fondamento della nostra azienda e desideriamo creare un ambiente in cui tutti i nostri dipendenti possano avere fiducia di essere trattati con rispetto, indipendentemente da genere, nazionalità, origine etnica, religione, convinzioni, disabilità, età, orientamento sessuale o identità. Pertanto, ci si aspetta che i nostri dipendenti si comportino sempre in modo coerente con il Codice Etico e i valori aziendali del Gruppo TÜV SÜD. /p pCrediamo fermamente che integrare la DI nel cuore di ciò che facciamo contribuirà in modo naturale al successo del Gruppo TÜV SÜD. /p pArea di lavoro: Medical Devices Healthcare /p pCountry/Region: Italia /p pSede di Lavoro: Casalecchio di Reno (Bologna), Milano, Volpiano (Turin) /p pModalità di lavoro: Ibrido /p pTipo di contratto: Full Time / Tempo Indeterminato /p pAzienda:

📌 Ispettore Delle Revisioni (Italia)
🏢 TÜV SÜD
📍 Italia