AGC Biologics Italia cerca un laureato in Biotecnologie/CTF per supportare la stesura e revisione di documenti GMP legati alla Process Validation, PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, nonché studi di supporto alla validazione. Lavorerai con GMP manufacturing, QA e QC per revisioni di documenti chiave e pianificazione di qualita’.
Avrai responsabilità di analizzare dati, valutare rischi di processo e supportare cambiamenti regolatori.
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