Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management
- per un'rilevante realtà attiva nel settore farmaceutico specializzata nella produzione di macchinari ad alto contenuto tecnologico – è alla ricerca di una figura di Validation Specialist . La risorsa lavorerà a stretto contatto con il reparto di Produzione e sarà preposta alle principali attività di validazione e convalida dei prodotti Pharma, sia in azienda che presso il cliente.

Principali

responsabilità:
Redigere ed eseguire test di FAT, SAT, IQ, OQ e Validazione secondo le esigenze e requisiti contrattuali dei clienti; Compilare i relativi protocolli di validazione di macchine Pharma ritenute critiche; Supportare il Quality and Validation Project Leader nella redazione, analisi e risoluzione delle Punch List, sia interfacciandosi con gli enti interni,



sia discutendo con il dipartimento di qualità del cliente per l'approvazione finale delle convalide; Supportare l'Engineering Project Manager ed il Team di progetto nella redazione di documenti tecnici e nell'interpretazione ed applicazione dei requisiti normativi, regolamentari e di progetto; Preparare il pacchetto documentale di commessa.

Competenze:
Provenienza dal settore farmaceutico e conoscenza GMP, GAMP5, Quality Risk Management Conoscenza dei processi di tracciabilità materiale e certificati Conoscenza delle modalità di esecuzione dei protocolli di collaudo (FAT, SAT, IQ/OQ) Conoscenza Pacchetto Ms Outlook – Excel – Word Buona conoscenza della lingua inglese. Contratto a Tempo Indeterminato con premio produzione, welfare ed offerta economica commisurata all'esperienza Si richiede, inoltre la disponibilità ad effettuare trasferte all'estero (30%) .

📌 Validation specialist (Italia)
🏢 Claire Joster
📍 Italia