Work schedule: standard mon-fri. environmental conditions: office.responsabilità principaliimplementare e gestire i processi di serializzazione farmaceutica conformi alle normative locali e internazionali.monitorare e mantenere i sistemi di serializzazione, risolvendo eventuali problematiche tecniche.collaborare con i team di produzione, qualità e it per garantire l'integrazione e la funzionalità dei sistemi di serializzazione.analizzare le performance di produzione utilizzando kpi e altri strumenti di monitoraggio.identificare aree di miglioramento nei processi produttivi e implementare soluzioni per ottimizzare l'efficienza e ridurre i costi.redigere report periodici sulle performance di produzione e sui risultati delle attività di miglioramento continuo.formare il personale sulla corretta applicazione delle procedure di serializzazione e sulle best practices di produzione.assicurare la conformità alle normative gmp e alle altre normative di settore.requisitilaurea in ingegneria chimica,
farmacia o discipline affini.almeno 3 anni di esperienza in un ruolo simile, preferibilmente nel settore farmaceutico.conoscenza approfondita delle normative di serializzazione farmaceutica (es. eu falsified medicines directive, dscsa).esperienza nella gestione delle performance di produzione e nell'analisi dei processi produttivi.ottime capacità analitiche e di problem solving.capacità di lavorare in team e di gestire progetti complessi.buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.conoscenza dei sistemi erp e dei software di gestione della produzione (es. sap, mes).competenze desideratecertificazioni in ambito qualità (es. six sigma, lean manufacturing).esperienza nell'uso di strumenti di analisi dei dati (es. excel avanzato, software di business intelligence).
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.