Luogo di lavoro milanoresponsabilitàprescreening e screening dei pazientirevisione delle cartelle cliniche dal database del sitogestione e aggiornamento della documentazione di studio (protocollo, crf, sistemi edc, etmf)supporto alla selezione e all'arruolamento dei pazienti, inclusa la gestione del consenso informatogestione della responsabilità del prodotto investigativo (ip) e della conformità del pazienteutilizzo dei sistemi irt/iwrs per la randomizzazione e la gestione dell'inventario del prodottoelaborazione e spedizione dei campioni di laboratoriopianificazione e supporto alla programmazione delle visite dei pazientistampa e certificazione dei documenti emrcoordinamento delle attività logistiche per le procedure di studio secondo il protocollocomunicazione con i monitor di studio e risposta alle richiesteesecuzione di compiti amministrativi generali legati allo studioprofilo richiestolaurea in scienze della vita o titolo equivalentealmeno 2 anni di esperienza come clinical research assistant,



research nurse o clinical research coordinator in un sito di sperimentazione clinicaconoscenza approfondita dei trial clinici, dei protocolli, dei consensi informati e dei piani di studioesperienza con campioni di laboratorio e sistemi irt/iwrsbuona conoscenza della terminologia medicacompetenze informatiche avanzate (ms office: outlook, word, excel, access)eccellenti capacità comunicative e relazionaliorganizzazione, attenzione ai dettagli e capacità di gestire più attività contemporaneamentefluente in lingua ingleseoffertaimpiego tempo parziale, 10 ore settimanalidurata prevista di circa 6 mesi, con inizio immediatoretribuzione annua lorda indicativa €29.800 - €44.800, variabile in base a esperienza e fattori contrattualipossibilità di incentivi, bonus e benefit aziendaliambiente di lavoro dinamico e collaborativo in una realtà globale leader nella ricerca clinica

📌 Clinical research coordinator part time (Milano)
🏢 Iqvia
📍 Milano