Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Tutti i candidati sono invitati a leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro e le relative informazioni prima di candidarsi.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All'interno del nostro Team di IT Compliance, prenderai parte ad un progetto in ambito farmaceutico, interfacciandoti con Laboratorio, Quality, IT e Validation.Nello specifico,



ti occuperai di:Supportare le attività di configurazione e parametrizzazione del sistema LIMS sulla base dei requisiti di business e di laboratorioRaccogliere e analizzare i requisiti utente e funzionali, contribuendo alla loro traduzione in configurazioni e soluzioni applicativeCollaborare alla gestione e all’ottimizzazione dei workflow di laboratorio all’interno del LIMSSupportare le attività di testing funzionale e di sistema, incluse la preparazione e l’esecuzione dei testPartecipare alle attività di Computer System Validation (CSV) previste per sistemi utilizzati in contesto GxPContribuire alla predisposizione e revisione della documentazione di progetto e di validazione, ad esempio URS, Functional Specifications, test script/protocolli e report di test, in funzione delle responsabilità previste dal progettoSupportare la gestione applicativa del sistema, incluse attività di troubleshooting, analisi delle anomalie e change managementCollaborare con stakeholder tecnici e funzionali per la risoluzione di problematiche e l’implementazione di evolutiveGarantire che le attività svolte sul sistema siano coerenti con le procedure e i requisiti applicabili agli ambienti farmaceuticiHai una Laurea Magistrale ed almeno 1 anno di esperienza su sistemi LIMS in ambiente farmaceutico/GxP? xysqume Candidati e potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio!Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Esperienza professionale su piattaforme LIMS nel settore farmaceutico,



biotecnologico o Life SciencesEsperienza nell’utilizzo o nella gestione di sistemi computerizzati operanti in ambienti GxPBuona conoscenza dei principali processi di laboratorio farmaceutico, con particolare riferimento alla gestione di campioni, analisi, risultati e workflow di laboratorioEsperienza in attività di configurazione, testing e/o validazione di sistemi LIMSFamiliarità con principi e documentazione di Computer System Validation (CSV)Capacità di raccogliere e comprendere requisiti provenienti dagli utenti di laboratorio e tradurli in esigenze funzionaliBuone capacità di problem solving e troubleshooting applicativoCapacità di interfacciarsi efficacemente con interlocutori appartenenti a funzioni diverse, quali Quality, QC/Laboratory, IT e ValidationBuona conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlataCostituiscono un plus:Esperienza con LabVantage LIMS, in particolare su attività di configurazione, implementazione o application supportEsperienza in progetti di implementazione, rollout, upgrade o migrazione LIMSConoscenza dei principi di Data Integrity applicati ai sistemi informatici in ambiente farmaceuticoCompletano il profilo:Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemiPrecisione e attenzione alla documentazioneCapacità di lavorare in contesti multidisciplinari e regolamentatiBuone capacità comunicative e relazionaliContratto a tempo indeterminato, CCNL CommercioRAL compresa tra i 30.000€ ed i 34.000€, in base alle competenze della personaBasso Lazio (disponibilità alla trasferta sul territorio)Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits#J-18808-Ljbffr

📌 Lims Consultant – Pharma (Pomezia)
🏢 Akkodis
📍 Pomezia