EUREKA – LAB Division ,azienda appartenente a SENTINEL DIAGNOSTICS, operante nel settore dei test IVD cromatografici, sviluppa, produce e commercializza kit diagnostici pronti all’uso per le applicazioni di HPLC, GC, GC-MS, LC-MS/MS nell’ambito delle specialità di Chimica Clinica, Monitoraggio Terapeutico dei Farmaci e Tossicologia Occupazionale e Forense, ricerca una figura di:

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La risorsa avrà la responsabilità della gestione delle attività produttive e del coordinamento delle risorse del sito, garantendo il rispetto dei programmi di produzione, degli standard di qualità e sicurezza e degli obiettivi di efficienza operativa.

Riporterà al CEO, collaborando con le funzioni Pianificazione, Qualità, R&D;, Acquisti e Logistica per assicurare la continuità produttiva e il miglioramento dei processi.

Responsabilità:

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- Gestire e coordinare le attività di produzione nelle aree Bulking/Filling, Kitting e produzione di liofili, assicurando il rispetto delle priorità, delle tempistiche e dei requisiti di qualità

- Organizzare le risorse del reparto, definendo assegnazioni e carichi di lavoro e promuovendo lo sviluppo delle competenze, la formazione e la collaborazione del team

- Collaborare con la Pianificazione alla definizione e all’attuazione del piano produttivo, verificandone la fattibilità in funzione della disponibilità di personale, materiali, impianti e attrezzature

- Monitorare l’avanzamento della produzione, gestire eventuali scostamenti e criticità e coordinare le azioni necessarie a garantire la continuità operativa

- Assicurare la predisposizione, la corretta compilazione e la verifica della documentazione di produzione,



nel rispetto delle procedure aziendali e dei requisiti del sistema qualità

- Garantire la corretta esecuzione dei controlli di processo e di produzione su semilavorati e prodotti finiti, nonché la verifica dei batch produttivi per gli aspetti di competenza Operations

- Assicurare la predisposizione e la consegna al Controllo Qualità dei materiali necessari alle verifiche su kit, calibratori e controlli

- Gestire, in collaborazione con la funzione Qualità, le deviazioni e le non conformità di produzione, contribuendo all’analisi delle cause e all’attuazione delle azioni correttive e preventive

- Garantire il corretto stoccaggio e la gestione dei materiali nelle aree produttive, mantenendo ordine, tracciabilità e condizioni operative adeguate

- Vigilare sul rispetto delle procedure operative e di sicurezza e coordinarsi con le funzioni competenti per assicurare la disponibilità e l’affidabilità degli impianti e delle attrezzature

- Definire e monitorare gli indicatori di prestazione della produzione, con particolare attenzione a produttività, rispetto del piano, qualità, scarti e utilizzo delle risorse

- Promuovere iniziative di miglioramento continuo, ottimizzazione dei flussi e standardizzazione dei processi, in coerenza con le priorità del sito e gli indirizzi Operations di Gruppo

- Collaborare con R&D; e Qualità all’introduzione in produzione di nuovi prodotti e processi,



assicurandone la sostenibilità operativa

- Fornire una reportistica periodica su risultati, criticità, fabbisogni e azioni di miglioramento

- Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia o discipline affini

- Esperienza consolidata in ambito produttivo nel settore diagnostico, farmaceutico o dei dispositivi medici, con responsabilità di coordinamento di persone e processi

- Conoscenza della norma ISO 13485, delle GMP e delle procedure di produzione in ambienti regolamentati

- Esperienza nella gestione della documentazione di xysqume produzione, nella tracciabilità dei lotti e nella gestione delle deviazioni e delle non conformità

- Capacità di pianificare le attività, valutare la capacità produttiva e gestire priorità e risorse

- Buona conoscenza della lingua inglese

- Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel, e familiarità con sistemi gestionali e strumenti di monitoraggio della produzione

- Costituirà titolo preferenziale l’esperienza nei processi di preparazione, riempimento, assemblaggio e liofilizzazione di reagenti, calibratori e controlli diagnostici

- Leadership e capacità di coinvolgere, coordinare e sviluppare il team

- Capacità organizzative e decisionali, con un approccio concreto alla risoluzione dei problemi

- Orientamento ai risultati, alla qualità e al miglioramento continuo

- Tempo indeterminato

- Il pacchetto retributivo sarà commisurato all’esperienza maturata, con una RAL di partenza pari a € 45.000

Sede di lavoro

Chiaravalle (AN)

La ricerca è estesa ad entrambi i sessi (L. 903/77)

Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo: J-18808-Ljbffr

📌 Responsabile di Produzione (Chiaravalle)
🏢 Eureka Lab Division
📍 Chiaravalle