Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da
assumere direttamente
a
tempo
indeterminato.
Possiede le qualifiche e le competenze giuste per questo lavoro?
Lo scopra qui sotto e invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.
Sede di lavoro:
Brescia
Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura
CE
e autorizzazioni
US-FDA .
Nello specifico:
Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.
Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioni
Si interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di Audit
Per ricoprire tale ruolo
è necessario
:
Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche ( Biotecnologie, Farmacia, CTF ) Aver maturato




esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio
Conoscenza requisiti ISO *, MDSAP, MDR, IVDR
Gradito Master in discipline regolatorie
L' inquadramento contrattuale
prevede:
qualifica di
impiegato
livello da definire
CCNL CHIMICO
retribuzione pari ad
euro 38.
all'anno
e comunque
commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.
Il pacchetto retributivo prevede anche
sistema premiante , mensa aziendale e
piano welfare
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Brescia.
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Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti
ad ambo i sessi , a persone di tutte
le eta'
e
nazionalita' (ex L. **, D.Lgs. ** e ** s.M.I.).
Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE ****) presente in filiale e nel sito RELIZONT S.P.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez.
I Aut.
ANPAL Prot.
75.

📌 Regulatory Affairs Specialist (Lazio)
🏢 Azienda Cliente
📍 Lazio