Adecco Life Science ricerca una risorsa per attività di audit e analisi documentale nel settore dispositivi medici, con sede a Torino e disponibilità a trasferte Italia/Europa.
Richiesta laurea in CTF/Farmacia o equivalente (preferibile specializzazione), inglese tecnico, esperienza di 2–2,5 anni in ambito regolatorio/Quality Assurance, lead auditor ISO 13485 o ISO 9000 e attitudine a lavori di ufficio e audit in trasferta. xysqume
Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro riportata di seguito.
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.
📌 Lead Auditor ISO 13485 – Dispositivi Medici (Smart Working) (Piemonte)
🏢 Adecco Portugal
📍 Piemonte
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