Per rilevante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:• Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.• Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.• Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.• Identificare opportunità di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.• Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.• Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.• Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione,



raccolta dei dati e distruzione dei documenti.• Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.• Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.Requisiti:• Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.• Buona conoscenza della lingua inglese.• Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.• Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinariPrevia verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99.Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.

Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie

Lingue conosciute:
Inglese
Italiano

Competenze:
Produzione - Attività generiche di produzione
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
Chimica - Analisi qualitative
Produzione - Attività su linea di produzione

Disponibilità oraria: Full Time

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria

Livello contratto: D1 Livello D1

Qualifica: Impiegati

📌 Quality Assurance di Operations Industriali (Rieti)
🏢 Adecco
📍 Rieti