AGC Biologics Italia cerca un laureato in Biotecnologie/CTF per supportare la stesura e revisione di documenti GMP legati alla Process Validation, PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, nonché studi di supporto alla validazione.
L'esperienza richiesta ai candidati, così come le competenze e le qualifiche aggiuntive necessarie per questo lavoro, sono elencate di seguito.
Lavorerai con GMP manufacturing, QA e QC per revisioni di documenti chiave e pianificazione di qualita'.
xysqume
Avrai responsabilità di analizzare dati, valutare rischi di processo e supportare cambiamenti regolatori.
J-*-Ljbffr
📌 Gmp Process Validation Scientist Bardi (Italia)
🏢 Agcbio
📍 Italia