Beltapharm Srl nasce nel 1982, il suo scopo è la produzione per conto terzi di prodotti farmaceutici per uso umano. Questi vengono prodotti nelle forme farmaceutiche più comuni, prevalentemente come farmaci generici (ex galenici) per l'esportazione fuori Europa. Beltapharm Srl è approvata come produttore conto terzi da diverse aziende italiane ed europee per la produzione di prodotti farmaceutici in forma liquida e semisolida, con particolare attenzione ai prodotti a base steroidea come: creme, unguenti e gel. L'azienda fa parte di una grande multinazionale, Strides Pharma Science Limited, impegnata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di farmaci a livello globale. Il/La QC Manager , a diretto riporto del QP/QU Head, sarà responsabile della gestione e del coordinamento delle attività di Controllo Qualità, assicurando che le attività del team siano svolte in conformità agli standard normativi e alle specifiche aziendali e nel rispetto della data integrity. La persona avrà un ruolo operativo e manageriale, lavorando a stretto contatto con QP, QA, Produzione, R&D; e le altre funzioni aziendali, in una struttura organizzativa snella e con elevata interazione con il management. Assicurare e garantire la qualità dei prodotti organizzando processi, strumentazione e personale coinvolto; Segnalazione e gestione della documentazione relativa a deviazioni,



OOS/OOT/OOE; Approvare o respingere materie prime ed intermedi, garantendo la conformità alle specifiche aziendali; Attività di Supplier Qualification, stesura del Validation Master Plan e dei Product Quality Review in collaborazione con il QA e per quanto di competenza; Gestione diretta delle ispezioni di clienti ed Enti regolatori Gestione diretta con il cliente in merito alla sfera QC Laurea magistrale in Chimica, Chimica Industriale o CTF; Esperienza manageriale nel coordinamento di risorse di almeno 5-7 anni, maturata nel Quality Control di contesti produttivi del settore chimico farmaceutico; Forte orientamento alla qualità e alla compliance GMP; Ottime doti manageriali, organizzative e di pianificazione in grado di definire priorità e di gestire situazioni caratterizzate da scadenze ravvicinate; Conoscenza professionale della lingua inglese; Familiarità con sistemi informatici come Chromeleon, Trackwise e SAP sono considerati un Plus. Inserimento diretto in una realtà farmaceutica. Un ambiente caratterizzato da collaborazione e forte interazione tra le diverse funzioni aziendali; Contratto a tempo pieno ed indeterminato (CCNL Chimico
- Farmaceutico) Liv. RAL € 60/70k
- commisurata all’esperienza pregressa nel ruolo Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì orario full time dalle 08:30 alle 17:30 Agevolazioni: Buoni pasto giornalieri € 10

📌 Responsabile controllo qualita' di laboratorio. (Italia)
🏢 BELTAPHARM
📍 Italia