Cosa faraiguidare le attività di monitoraggio dei trial clinici, assicurando la conformità a protocollo, normative e standard gcp.eseguire visite in sito per valutare le performance, risolvere problemi e supportare l'esecuzione del trial.collaborare con team cross-functional per garantire la raccolta e la segnalazione accurata dei dati.fornire formazione e orientamento al personale dei siti e ad altri cra per mantenere alti standard di conduzione.costruire e mantenere relazioni efficaci con il personale dei siti e gli stakeholder per facilitare le operazioni.il tuo profilolaurea in disciplina scientifica o settore sanitario.esperienza consolidata come clinical research associate, con profonda conoscenza dei processi di trial clinici e requisiti normativi.capacità di gestire più siti e progetti simultaneamente, con ottime doti organizzative e di problem solving.competenza in pratiche di monitoraggio, integrità dei dati e gestione dei siti, con padronanza di software per trial clinici.eccellenti capacità comunicative e relazionali, con abilità di influenzare e garantire la compliance.disponibilità a viaggiare circa il 60 % del tempo.

📌 Senior clinical research associate (Milano)
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📍 Milano