Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP. 1. Il tuo ruolo Gestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceutico Garanzia della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali Collaborazione con i reparti Produzione, QA e Ingegneria per l’esecuzione delle attività di validazione Supporto durante
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