Vuoi iniziare una nuova avventura professionale come QA Specialist in una delle nostre opportunità nel settore farmaceutico a Milano? Revisionerai protocolli e report di validazione, verificandone la conformità ai requisiti GMP e alle procedure aziendali. Collaborerai con i team QA, Validation, Engineering, Produzione, Regulatory Affairs e Technology Transfer. Supporterai audit interni, ispezioni e attività di assessment documentale. Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o discipline affini. Esperienza di almeno 2 anni in ambito Quality Assurance, Validation o GMP Documentation nel settore farmaceutico. Esperienza nella revisione di SOP, protocolli e report di validazione. Conoscenza delle GMP, preferibilmente EU GMP e Annex 15, e familiarità con i sistemi di gestione documentale. Conoscenza della lingua inglese a livello B2/C1 e capacità di lavorare in team. Gradita esperienza in ambito farmaceutico, nella validazione di processo o nella gestione di Change Control, deviazioni e CAPA. Una comunità internazionale che riunisce oltre 110 nazionalità diverse. Un ambiente in cui la fiducia è centrale e la crescita interna è valorizzata. Un solido sistema di formazione con Academy interna e moduli disponibili. Un ambiente di lavoro agile con eventi interni, afterwork e team building. Benefici locali in Italia: Buoni pasto per ogni giorno lavorato,



anche in caso di lavoro da remoto, secondo policy aziendale. Modalità di lavoro ibrida, con sede a Milano. Assicurazione sanitaria e programmi di benessere, ove applicabili. Durante il processo di selezione non chiederemo informazioni sulla tua retribuzione attuale o precedente. Uno stesso ruolo può attrarre candidature molto diverse tra loro, e crediamo sia importante lasciare spazio a questa varietà. La collocazione all'interno della fascia dipenderà dalla tua esperienza specifica, dalle tue competenze e da ciò che potrai portare nel ruolo. Amaris Consulting appartiene a chi l'ha creata e a chi la sviluppa ogni giorno. Candidandoti per questa posizione, potresti avere l'opportunità di entrare a far parte di un'azienda che supporta i propri partner nel settore farmaceutico e life science, con attività di Quality Assurance, validazione, gestione documentale GMP, Technology Transfer e Project Management. Amaris Consulting promuove pari opportunità e valuta le candidature sulla base di competenze, esperienza e potenziale. Accogliamo candidature qualificate senza discriminazioni legate a genere, identità o espressione di genere, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, religione o convinzioni personali, età, disabilità, stato civile o familiare, o altre caratteristiche protette.

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