Vuoi iniziare una nuova avventura professionale come QA Specialist in una delle nostre opportunità nel settore farmaceutico a Milano?
Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa opportunità leggendo di seguito.Revisionerai protocolli e report di validazione, verificandone la conformità ai requisiti GMP e alle procedure aziendali.Redigerai, aggiornerai e revisionerai SOP e procedure operative.Supporterai le attività di qualifica e validazione, inclusi IQ, OQ, PQ e validazione di processo.Collaborerai con i team QA, Validation, Engineering, Produzione, Regulatory Affairs e Technology Transfer.Monitorerai lo stato di revisione e approvazione della documentazione.Supporterai audit interni, ispezioni e attività di assessment documentale.Cosa richiedi?
Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o discipline affini.Esperienza di almeno 2 anni in ambito Quality Assurance, Validation o GMP Documentation nel settore farmaceutico.Esperienza nella revisione di SOP, protocolli e report di validazione.Conoscenza delle GMP, preferibilmente EU GMP e Annex 15, e familiarità con i sistemi di gestione documentale.Conoscenza della lingua inglese a livello B2/C1 e capacità di lavorare in team.Gradita esperienza in ambito farmaceutico, nella validazione di processo o nella gestione di Change Control, deviazioni e CAPA.Una comunità internazionale che riunisce oltre 110 nazionalità diverse.Un ambiente in cui la fiducia è centrale e la crescita interna è valorizzata.Un solido sistema di formazione con Academy interna e moduli disponibili.Un ambiente di lavoro dinamico con eventi interni, afterwork e team building.Un forte impegno verso benessere e work-life balance.Benefici locali in Italia:Buoni pasto per ogni giorno lavorato, anche in caso di lavoro da remoto, secondo policy aziendale.Modalità di lavoro ibrida,



con sede a Milano.Assicurazione sanitaria e programmi di benessere, ove applicabili.Remunerazione e trasparenzaLa fascia retributiva è definita secondo criteri oggettivi e neutri rispetto al genere.Durante il processo di selezione non chiederemo informazioni sulla tua retribuzione attuale o precedente.Le nostre fasce retributive sono volutamente ampie, perché cerchiamo persone di talento, non "profili standard".
Uno stesso ruolo può attrarre candidature molto diverse tra loro, e crediamo sia importante lasciare spazio a questa varietà.
La collocazione all'interno della fascia dipenderà dalla tua esperienza specifica, dalle tue competenze e da ciò che potrai portare nel ruolo.La persona ideale si riconosce in questi valori:Boldness: il nostro spirito di avventura imprenditoriale è ciò che ci unisce e ci porta al successo.Trust: la fiducia è il fondamento delle nostre relazioni e favorisce la libertà di espressione e la creatività.
Performance: lavoriamo con impegno e puntiamo a migliorare continuamente i nostri risultati.Commitment: rispettiamo i nostri impegni e lavoriamo con serietà per raggiungere gli obiettivi.Independence: Amaris Consulting appartiene a chi l'ha creata e a chi la sviluppa ogni giorno.Candidandoti per questa posizione, potresti avere l'possibilità di entrare a far parte di un'azienda che supporta i propri partner nel settore farmaceutico e life science, con attività di Quality Assurance, validazione, gestione documentale GMP, Technology Transfer e Project Management.Diversità e InclusioneAmaris Consulting promuove pari opportunità e valuta le candidature sulla base di competenze, esperienza e potenziale.
xysqume Accogliamo candidature qualificate senza discriminazioni legate a genere, identità o espressione di genere, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, religione o convinzioni personali, età, disabilità, stato civile o familiare, o altre caratteristiche protette.
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📌 Tecnico Di Assicurazione Qualità (Bardi)
🏢 Amaris Consulting | Part of Mantu
📍 Bardi