Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US-FDA. Nello specifico:Allestisce,
📌 Regulatory Affairs Specialist (Roma)
🏢 Azienda Cliente
📍 Roma
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