LHH è alla ricerca di un/una Quality & Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team internazionale. La figura si occuperà di garantire la qualità dei dispositivi medici, gestire la documentazione tecnica e supportare le attività regolatorie lungo tutto il ciclo di vita del prodotto. Si richiede laurea in discipline tecnico‐scientifiche, esperienza in QA/Regulatory Affairs, conoscenza di ISO 13485 e MDR 2017/745, nonché capacità di lavorare in team e con una buona padronanza dell'inglese
📌 MedTech QA (Venezia)
🏢 LHH
📍 Venezia