Azienda Azienda cliente industriale innovativa attiva nel settore del recycling e della valorizzazione delle materie plastiche, con processi tecnologici avanzati orientati all'economia circolare. L'azienda opera lungo l'intera filiera di recupero e trasformazione, convertendo rifiuti plastici in materie prime seconde di elevata qualità destinate a diversi comparti industriali. Offerta
* Gestire e sviluppare il Sistema di Assicurazione Qualità aziendale.
* Pianificare, eseguire e documentare attività di convalida di processi, impianti e procedure.
* Definire, aggiornare e mantenere SOP, procedure operative, istruzioni di lavoro e piani di controllo.
* Revisionare batch record, documentazione di produzione e documentazione di convalida.
* Garantire la conformità ai requisiti GMP e alle normative applicabili.
* Analizzare dati di processo mediante strumenti statistici, monitorando trend e opportunità di miglioramento.
* Gestire deviazioni, non conformità, reclami clienti/fornitori e piani CAPA.
* Supportare audit interni ed esterni, interfacciandosi con enti certificatori, consulenti e autorità competenti.
* Collaborare con fornitori e consulenti tecnici nelle attività di qualifica e convalida delle apparecchiature.
* Partecipare alle attività di avviamento, ottimizzazione e miglioramento dei processi industriali.
* Supportare il conseguimento e il mantenimento di certificazioni qualità e certificazioni alimentari/HACCP.
* Definire e monitorare KPI di qualità e performance di processo.
* Contribuire alla formazione del personale su GMP, HACCP, procedure e cultura della qualità. Competenze ed esperienza Formazione Laurea magistrale in:
* Chimica
* Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF)
* Chimica Industriale




* Ingegneria Chimica
* Ingegneria Gestionale/Industriale Costituisce titolo preferenziale un percorso specialistico o Master in ambito Quality Assurance. Esperienza
* Esperienza di circa 4-5 anni in ruoli Quality Assurance, Process Validation o Quality Systems.
* Esperienza pratica in laboratorio analitico.
* Esperienza nella validazione di metodi analitici e nella gestione dei dati di laboratorio.
* Conoscenza dei processi di batch review e della documentazione di produzione.
* Familiarità con processi industriali a base chimica, manifatturieri o di trasformazione materiali.
* Esperienza in contesti chimici, farmaceutici, plastici, recycling, alimentari o settori affini. Competenze tecniche
* Ottima conoscenza delle GMP.
* Conoscenza delle attività di Quality Assurance e Quality Systems.
* Esperienza nella gestione di audit e certificazioni.
* Capacità di analisi statistica dei dati di processo.
* Conoscenza delle logiche di convalida di processi e apparecchiature.
* Capacità di indagine e risoluzione delle problematiche tramite strumenti di Root Cause Analysis.
* Buona conoscenza della documentazione tecnica e regolatoria. Costituiscono un plus
* Esperienza in start-up, commissioning o scale-up di impianti industriali.
* Esperienza nella formazione del personale operativo.




* Conoscenza di certificazioni HACCP e standard destinati al contatto alimentare.
* Familiarità con metodologie Lean Manufacturing, TPM e Continuous Improvement.
* Utilizzo di strumenti di Root Cause Analysis (5 Why, Ishikawa, FMEA).
* Provenienza da aziende chimiche, farmacistiche, di riciclo materiali o trasformazione plastica.
* Buona conoscenza della lingua inglese per la gestione di documentazione tecnica e rapporti con fornitori. Completa l'offerta
* Inserimento in un progetto industriale innovativo e in forte crescita.
* Possibilità concreta di costruire un percorso professionale verso ruoli di coordinamento e people management.
* Coinvolgimento diretto nelle attività di avviamento, sviluppo e consolidamento dello stabilimento.
* Ambiente dinamico e altamente sfidante, con resistente focus sull'innovazione e sulla sostenibilità.
* Contratto a tempo indeterminato secondo CCNL Industria Plastica.
* RAL indicativa fino a 50.000 €, commisurata all'esperienza del candidato.
* Possibile sistema incentivante/MBO collegato a obiettivi aziendali e individuali. Se sei interessato a questa opportunità come Quality Assurance Manager, non esitare a candidarti Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura

📌 Quality Assurance Manager (Rieti)
🏢 Michael Page
📍 Rieti