Per una strutturata azienda dell industria chimica/chimico-farmaceutica con sede nell area di Treviglio (Bergamo), ricerchiamo un/a QC Analyst Analista di laboratorio Controllo Qualità. La figura sarà inserita all interno della divisione Qualità in un team composto da 7 persone e opererà in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualità. L azienda è orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilità dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP. Il ruolo prevede attività di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato.
Responsabilità
- Eseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualità.
- Eseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate.
- Controllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformità alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP.
- Collaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualità per la gestione delle non conformità e per l implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico.
- Registrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilità delle attività di controllo qualità.
Skill e Professionalità
- Capacità di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualità su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico.
- Conoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali,
con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati.
- Buona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualità di prodotti farmaceutici.
- Attitudine al lavoro preciso e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise.
- Disponibilità a lavorare su turnazioni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilità operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti.
Informazioni retributive
CCNL: Chimico farmaceutica Industria
Livello: da definire
Qualifica: Impiegato
Benefit
- Inserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualità regolamentati.
- Inquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualità nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato.
- Turni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite.
- Accesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici.
- Retribuzione commisurata all esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti.
Informazioni Aggiuntive
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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