LHH è alla ricerca di un/una Quality & Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team internazionale.
È il candidato/la candidata ideale per questa opportunità? Lo scopra leggendo la panoramica del ruolo qui sotto.
La figura si occuperà di garantire la qualità dei dispositivi medici, gestire la documentazione tecnica e supportare le attività regolatorie lungo tutto il ciclo di vita del prodotto.
Si richiede laurea in discipline tecnico‐scientifiche, esperienza in QA/Regulatory Affairs, conoscenza di ISO 13485 e MDR 2017/745, nonché capacità di lavorare xivgfpx in team e con una buona padronanza dell'inglese
#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.
📌 MedTech QA (Veneto)
🏢 LHH
📍 Veneto
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