PQE Group sta ampliando il team Regulatory Affairs per fornire consulenza strategica in ambito regolatorio e supportare la gestione delle registrazioni per medicinali destinati alle autorità europee. Il ruolo prevede coordinamento di aggiornamenti artwork, gestione di AIC/ECTD e attività di farmacovigilanza, con possibilità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
La posizione richiede laurea in campo scientifico, 3–5 anni di esperienza in Regulatory Affairs e buona conoscenza
📌 Senior Regulatory Affairs Consultant – Global Projects (Lombardia)
🏢 Pqe Group
📍 Lombardia
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