Profilo Per una strutturata azienda dell industria chimica/chimico-farmaceutica con sede nell area di Treviglio (Bergamo), ricerchiamo un/a QC Analyst Analista di laboratorio Controllo Qualità. La figura sarà inserita all interno della divisione Qualità in un team composto da 7 persone e opererà in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualità. L azienda è orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilità dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP. Il ruolo prevede attività di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato.
Responsabilità Eseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualità. Eseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate. Controllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformità alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP. Collaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualità per la gestione delle non conformità e per l implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico. Registrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilità delle attività di controllo qualità.
Skill e Professionalità Capacità di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualità su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico. Conoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali,
con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati. Buona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualità di prodotti farmaceutici. Attitudine al lavoro preciso e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise. Disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilità operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti.
Informazioni retributive CCNL: Chimico farmaceutica Industria Livello: da definire Qualifica: Impiegato
Vantaggi Inserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualità regolamentati. Inquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualità nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato. Turni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite. Accesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici. Retribuzione commisurata all esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti.
Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.