CHI SIAMO IL TUO RUOLO Capgemini Engineering è alla ricerca di un/una Quality Compliance Specialist da inserire presso notevoli realtà farmaceutiche del territorio, con focus sulla gestione di deviazioni, reclami, investigazioni e CAPA in contesto GMP e produzione sterile.
Attività principali Gestione e investigazione di deviazioni di qualità e di processo .
Gestione dei reclami di prodotto e delle relative indagini.
Identificazione delle root cause e definizione delle CAPA .
Collaborazione con QA, Produzione, QC e Validation per la risoluzione delle problematiche.
Supporto alle attività di Quality Risk Management e miglioramento continuo.
Garanzia della compliance ai requisiti GMP e alle procedure aziendali.




Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica o affini) Almeno 2 anni di esperienza nella gestione di deviazioni, reclami, investigazioni o Quality Assurance in ambito farmaceutico Conoscenza delle GMP e dei processi qualità Buona conoscenza della lingua inglese Ottime capacità analitiche e di problem solving Plus Esperienza in contesti di produzione sterile o aseptica.
Conoscenza di sistemi elettronici qualità.
Familiarità con strumenti di Root Cause Analysis e CAPA Management.

📌 Quality Compliance Specialist Deviazioni & Reclami Lazio
🏢 Capgemini
📍 Lazio