OverviewIn questo ruolo supporti la convalida di impianti in ambienti sterili per l’industria farmaceutica, coordinando attività in sede e presso il cliente. Gestisci IQ/OQ e controlli di Change Control, supervisionando risorse e documentazione correlata. L’obiettivo è assicurare la conformità GMP e la qualifica periodica degli impianti. Lavori a stretto contatto con diverse funzioni per garantire consegna, qualità e miglioramento continuo. Unisci competenze tecniche e capacità di gestione per contribuire a progetti critici nel settore farmaceutico.

Responsabilità





Gestire e coordinare la convalida di impianti in sede e presso il clienteGestire l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQCoordina e monitora attività di prima qualifica e qualifica periodicaCoordina e supervisiona risorse impiegate nelle attività di qualificaControllare attività di Change Control degli impianti validati e redigere i relativi reportAggiornare la documentazione PMF e elaborare i report di qualifica e documentazione correlata

Requisiti fondamentali

Laurea in Ingegneria o Diploma TecnicoEsperienza minima di 2 anni nella mansione nel settore farmaceuticoOttima padronanza delle procedure GMPDisponibilità a trasferte presso i ClientiGestione dello stress e orientamento al risultatoLavorare in team e leadershipProattività e dinamismoQualifica IQ/OQ e Change ControlGestione delle procedure GMPConoscenza della documentazione PMF e report di qualifica

📌 VALIDATION ENGINEER (Roma)
🏢 ALBELISSA
📍 Roma