ALTEN cerca profilo qualificato per condurre attività di Commissioning, Qualification e Validation in ambienti GMP, con presenza sul campo presso siti produttivi.
La figura supporterà redazione di protocolli IQ, OQ e PQ, e la qualificazione di apparecchiature e sistemi critici utilizzati in produzioni sterili. Si richiede 2–3 anni di esperienza nelle utilities farmaceutiche e conoscenza GMP ed EU GMP Annex 1.
📌 GMP CQV Consultant – Life Sciences Onsite (Latina)
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📍 Latina