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* Il Ruolo Lavorando a stretto contatto con le diverse funzioni aziendali, la risorsa promuoverà attivamente lo sviluppo del sistema di gestione della qualità farmaceutica e garantirà il rispetto delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) per la produzione e il controllo dei prodotti medicinali. Gestirà in autonomia il relativo sistema documentale e tutte le variazioni regolatorie necessarie. Nello specifico dovrà: Sviluppare e implementare il sistema di gestione della qualità farmaceutica aziendale. Garantire la compliance e il pieno rispetto delle normative GMP per la produzione e il controllo di medicinali e principi attivi (API). Gestire il sistema documentale di QA e supervisionare l'intero iter delle variazioni regolatorie necessarie. Collaborare sinergicamente con le diverse funzioni aziendali per assicurare gli standard qualitativi e normativi. Requisiti richiesti Laurea in Farmacia o in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF).
Solida esperienza in ambito QA e/o Regulatory Affairs presso aziende farmaceutiche produttrici di medicinali e principi attivi (API). Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). Ottimo uso del Pacchetto Office/Windows e spiccata familiarità con i software gestionali dedicati ai sistemi di qualità e affari regolatori. Disponibilità a brevi trasferte sul territorio nazionale. Competenze personali e relazionali Flessibilità, robusto autonomia, tenacia e spiccata attitudine al problem solving. Capacità di gestire il cambiamento e le priorità con equilibrio all'interno di contesti dinamici. Ottime doti relazionali, orientamento al lavoro di squadra e propensione a costruire relazioni professionali solide. Offerta dell'azienda Contratto a Tempo Indeterminato, Full-Time, livello Impiegato. Retribuzione: RAL 40.000€ – 45.000€, con ticket, benefit e welfare. Possibilità di Smartworking. Sede di lavoro Milano (con disponibilità a brevi trasferte nazionali).
📌 Quality Assurance (Milano)
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📍 Milano
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