Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da ****** ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.
Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei.
I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa ***** in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Supporterai la gestione, revisione e aggiornamento delle
Master Batch Record (MBR)
Contribuirai alla gestione e archiviazione della documentazione GMP e della documentazione obsoleta
Collaborerai all'aggiornamento di
SOP e procedure di reparto
Supporterai la gestione dei
piani formativi
del personale di Produzione
Predisporrai,



assegnerai e monitorerai i corsi attraverso le piattaforme aziendali dedicate
Monitorerai scadenze e registrazioni relative alla formazione
Collaborerai quotidianamente con Produzione, Quality Assurance e le altre funzioni coinvolte
Contribuirai al miglioramento continuo dei processi documentali e organizzativi
Hai una Laurea in Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche o discipline affini, ed hai
almeno 1 anno di esperienza nel ruolo?
Avrai l'possibilità di consolidare competenze in
GMP Documentation, Master Batch Record, SOP e Training Compliance
, lavorando a stretto contatto con diverse funzioni del mondo farmaceutico.
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza delle
Good Manufacturing Practices (GMP)
Familiarità con i processi di
documentazione farmaceutica
Esperienza, anche iniziale, con sistemi di gestione documentale
Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio
Capacità di collaborare efficacemente con team e funzioni differenti
Contratto a tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 28K, in base all'esperienza maturata nel ruolo
Vicenza
In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.
Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge *****, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.
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📌 Qa Documentation & Training Specialist | Life Sciences (Vicenza)
🏢 Akkodis
📍 Vicenza