ALTEN cerca profilo qualificato per condurre attività di Commissioning, Qualification e Validation in ambienti GMP, con presenza sul campo presso siti produttivi.
La figura supporterà redazione di protocolli IQ, OQ e PQ, e la qualificazione di apparecchiature e sistemi critici utilizzati in produzioni sterili.
Si richiede 2–3 anni di esperienza nelle utilities farmaceutiche e conoscenza GMP ed EU GMP Annex 1.
#J-*****-Ljbffr
📌 Gmp Cqv Consultant – Life Sciences Onsite (Latina)
🏢 Alten
📍 Latina