QA Specialist GMP/ISO 13485 (Italia)

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04 nov
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Pharmalife Research
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Italia

04 nov

Pharmalife Research

Italia

Pharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo. La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori.

Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini, laurea in discipline scientifiche, inglese level B2 e conoscenza degli applicativi informatici. Offerta in regime di lavoro spesso onsite in Lombardia.

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📌 QA Specialist GMP/ISO 13485 (Italia)
🏢 Pharmalife Research
📍 Italia

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