Sirton Pharmaceuticals S.p.
A., parte del Gruppo 3SBio, è una realtà di riferimento nel settore farmaceutico, con oltre 80 anni di esperienza nella produzione di farmaci iniettabili e un resistente impegno verso qualità, innovazione ed eccellenza operativa. Per il nostro stabilimento di Villa Guardia (CO) siamo alla ricerca di un/una Impiegato/a Controllo Qualità Chimico (QC) da inserire all'interno del nostro Quality Control Department. La risorsa sarà coinvolta nelle attività di controllo qualità chimico e strumentale, operando in conformità alle procedure aziendali e agli standard GMP, e collaborerà con le diverse funzioni aziendali nelle attività di laboratorio, sviluppo e miglioramento continuo. Principali

responsabilità:
* eseguire analisi chimiche e strumentali su API, semilavorati e campioni di stabilità, secondo metodiche analitiche approvate;
* supportare le attività di sviluppo, trasferimento e ottimizzazione dei metodi analitici;
* eseguire attività relative a convalida dei metodi analitici e dei processi, nel rispetto dei protocolli approvati;
* compilare, verificare e mantenere aggiornata la documentazione analitica e GMP, inclusi quaderni di laboratorio, bollettini analitici, moduli e registrazioni;
* segnalare tempestivamente al responsabile eventuali risultati OOS (Out of Specification), OOT (Out of Trend) o altre anomalie riscontrate durante le attività analitiche;
* utilizzare e contribuire al mantenimento in efficienza della strumentazione di laboratorio, sia ad alta che a bassa tecnologia, nel rispetto delle procedure e delle istruzioni operative;
* gestire reagenti, standard e materiali di laboratorio, assicurandone il corretto utilizzo e la conformità alle procedure aziendali;
* effettuare attività di campionamento in area produttiva,



incluse acque di processo e controlli di cleaning, e i relativi test analitici;
* svolgere attività di controllo AQL (Acceptable Quality Level) secondo i piani di campionamento e le procedure aziendali;
* collaborare alle indagini di laboratorio, alle attività di miglioramento continuo e al mantenimento dello stato di compliance GMP del laboratorio;
* operare nel rispetto delle normative e delle procedure aziendali in materia di sicurezza, qualità e Data Integrity.

Requisiti:
* laurea in discipline scientifiche, preferibilmente Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie, Biologia o discipline affini;
* esperienza, anche breve, maturata in ambito farmaceutico o in laboratorio QC;
* conoscenza di base delle GMP e della normativa applicabile al settore farmaceutico;
* buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata;
* precisione, attenzione al dettaglio e buone capacità organizzative;
* attitudine al lavoro in team e capacità di collaborare in un ambiente dinamico e strutturato. Cosa

offriamo:
* inserimento con CCNL Industria Chimica;
* inquadramento come Impiegato/a;
* contratto a tempo determinato, con finalità di inserimento a tempo indeterminato;
* RAL indicativa €25.000 – €28.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate;
* inserimento in un contesto internazionale e altamente qualificato;
* percorsi di formazione e aggiornamento continuo, volti a consolidare competenze tecniche e soft skill. Sei pronto/a ad entrare in una realtà farmaceutica in crescita e contribuire a progetti ad alto valore tecnologico? Candidati e unisciti al team Sirton Pharmaceuticals. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi (Legge 903⁄1977 e 125⁄1991) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.
Lgs. 215⁄2003 e 216⁄2003).

📌 Junior Quality Control (Como)
🏢 Sirton Pharmaceuticals
📍 Como