Per importante realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/una Addetto/a Controllo Qualità GMP da inserire all'interno del dipartimento Quality.

La risorsa si occuperà di:- Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.- Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.- Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.- Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.- Aggiornare e mantenere Procedure Operative Standard (SOP), documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.- Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.- Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.- Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.- Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali (change control, documentazione, registri formativi, ecc.).- Segnalare tempestivamente eventuali reclami tecnici,



eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.- Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.- Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e ambiente (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).

Requisiti:- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).- Conoscenza delle normative GMP/GxP.- Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.- Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.- Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.- Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.

Offriamo:- Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.- Percorso di crescita professionale e formazione continua.- Ambiente di lavoro vivace e orientato all'eccellenza qualitativa.- Contratto 12 mesi- CCNL Chimica industria E2- Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì

📌 Quality Control Analyst - settore farmaceutico (Torre Annunziata)
🏢 Manpower
📍 Torre Annunziata