In questo ruolo, gestisci la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, includendo sistemi di trattamento, sterilizzazione, lavaggio, liofilizzazione e riempimento asettico. Collabori con il cliente e i team interni per pianificare, eseguire e chiudere i test di IQ/OQ/PQ e garantire la conformità GMP. Ti occupi di documentazione, protocolli e archiviazione, mantenendo allineamento con normative internazionali. Offri un contesto internazionale dinamico e opportunità di crescita in progetti innovativi nel pharma. Intraprendi trasformazioni di processo con approccio orientato alla qualità. Retribuzione / Benefits
* contratto a tempo indeterminato
* auto aziendale
* welfare strutturato
* ambiente internazionale
* opportunità di crescita Responsabilità
* Eseguire Installation Qualification (IQ) per verificare l'installazione secondo le specifiche di progetto
* Condurre Calibration degli strumenti di misura per conformità degli standard
* Eseguire Operational Qualification (OQ) per verificare condizioni operative adeguate




* Preparare la documentazione IQ/OQ/PQ in linea con requisiti regolatori
* Gestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnica
* Garantire conformità di macchine e processi
* Interfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorse
* Disponibilità a frequenti trasferte Requisiti fondamentali
* Diploma Tecnico o Laurea in area STEM
* Almeno 3 anni di esperienza in ambito validation, commissioning o service industriale nel settore farmaceutico
* Conoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazione
* Disponibilità a trasferte
* capacità di gestire più progetti in parallelo
* ottime capacità comunicative con team tecnici e clienti
* problem solving rapido e orientato ai risultati
* calibration degli strumenti di misura
* documentazione GMP e gestione di protocolli e change control #J-18808-Ljbffr

📌 Tecnico Di Validazione (Milano)
🏢 Manpower
📍 Milano