Overview In questa posizione, ti occuperai di gestire operativamente il sistema qualità e la relativa documentazione, collaborando con funzioni interne, fornitori e clienti per garantire conformità agli standard. Lavorerai per mantenere e migliorare le certificazioni di sistema e prodotto, gestendo anche audit e non conformità.
Il ruolo è parte integrante del Team Q&A; e contribuisce al miglioramento continuo dei processi. Gestire e mantenere il Sistema Qualità e le certificazioni IFS HPC e ISO 9001 Gestire la certificazione RSPO e la documentazione correlata Gestire, aggiornare e archiviare la documentazione qualità di prodotto Caricare le formule dei prodotti nel sistema e predisporre le schede tecniche Supportare la qualifica, valutazione e approvazione di nuovi fornitori e la relativa documentazione Raccogliere e archiviare i bollettini di analisi Gestire i reclami clienti,
dall'apertura all'analisi e alle azioni correttive Gestione delle non conformità fornitori e monitoraggio delle azioni preventive/correttive Gestire le non conformità interne di processo e follow-up delle azioni correttive Gestire capitolati qualità dei clienti e aggiornare archiviare la documentazione Supportare audit interni ed esterni e prepararne la documentazione Laurea o Diploma in ambito chimico, farmaceutico, biotecnologico o discipline affini Esperienza in Quality Assurance (preferibile) Conoscenza di ISO 9001 e IFS HPC (preferenziale) Precisione, autonomia e capacità di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali capacità di analisi ISO 9001 IFS HPC
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.