Qa Specialist Gmp/Iso 13485 (Bardi)

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06 nov
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Pharmalife Research
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Bardi

06 nov

Pharmalife Research

Bardi

Pharmalife Research Srl cerca un profilo qualificato per gestire e migliorare i processi di qualità nel ciclo produttivo. La risorsa coordinerà la documentazione, gli audit e le attività di validazione dei processi, collaborando con la Direzione Tecnica e i fornitori.
Si richiede almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici o affini, laurea in discipline scientifiche, inglese level B2 e conoscenza degli applicativi informatici. Offerta in regime di lavoro spesso onsite in Lombardia.

📌 Qa Specialist Gmp/Iso 13485 (Bardi)
🏢 Pharmalife Research
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