Mansione
Primaria azienda operante nell'industria farmaceutica ricerca un/una Tecnico/a Controllo Qualità GMP per il potenziamento del proprio dipartimento Quality.

Work area: Torre Annunziata (NA)

Responsabilità

Principali Responsabilità:

Svolgimento delle mansioni operative in ambiente di laboratorio e verifica della compliance GxP.

Compilazione, gestione e archiviazione della documentazione analitica nel rigoroso rispetto delle Good Manufacturing Practices (GMP).

Aggiornamento e mantenimento delle SOP (Standard Operating Procedures) e delle registrazioni del Quality Management System (QMS).

Tutela dell'integrità e dell'esattezza dei dati (Data Integrity) e della documentazione di reparto.

Utilizzo di apparecchiature chimico-fisiche e dei software dedicati alle attività di controllo.

Gestione informatizzata dei flussi di qualità, con focus su change control, approvazione documentale e registri di addestramento.

Collaborazione trasversale con altre funzioni aziendali per favorire progetti di qualità e iniziative di continuous improvement.

Escalation e segnalazione immediata in caso di deviazioni, reclami di natura tecnica o casi di farmacovigilanza.

Costante aggiornamento delle proprie competenze tecniche tramite la formazione obbligatoria sui requisiti di qualità.

Adesione scrupolosa alle procedure interne in materia di sicurezza sui luoghi di lavoro (HSE) e corretto utilizzo dei DPI.

Competenze
Requisiti del Profilo:

Titolo di Laurea Magistrale o Triennale in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Scienze Biologiche, Biotecnologie, Chimica o indirizzi equipollenti).





Comprovata conoscenza delle normative e delle procedure GMP (Good Manufacturing Practices) e GxP.

Pregressa esperienza, anche di livello junior, maturata in ambito industriale farmaceutico, chimico o in laboratori di analisi.

Adeguata competenza nell'utilizzo dei sistemi informativi aziendali e nella gestione di documentazione tecnica complessa.

Spiccata propensione al lavoro di squadra e capacità di interfaccia trasversale con i vari dipartimenti.

Elevata precisione, approccio analitico e forte sensibilità verso il mantenimento dei più alti standard qualitativi.

Conoscenza fluente della lingua inglese, sia parlata che scritta.

Condizioni di inserimento:

Assunzione all'interno di una prestigiosa realtà multinazionale, caratterizzata da processi altamente strutturati e tecnologie innovative.

Concrete prospettive di sviluppo di carriera, affiancate da programmi di aggiornamento e training continuo.

Inserimento in un contesto operativo intraprendente e costantemente allineato ai più alti standard di qualità.

Contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi (CCNL Chimico Industria, Livello E2).

L'orario di lavoro è articolato su turnazione diurna (fascia mattutina e pomeridiana), dal lunedì al venerdì.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

📌 Quality Control Analyst-Pharma Industry (Torre Annunziata)
🏢 Randstad
📍 Torre Annunziata